SE-ATLAS

Syndrome de Johanson-Blizzard Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Ulérythème ophryogène Ichtyose kératinopathique Syndrome de Papillon-Lefèvre Lupus érythémateux cutané chronique Syndrome MEDNIK Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome B cutané de la zone marginale Papulose atrophiante maligne Dysostose acrofaciale type Weyers Syndrome neuroectodermique de Johnson Fibromatose digitale infantile Kératodermie palmoplantaire focale Sclérose systémique limitée Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Syndrome CREST Peeling skin syndrome Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Porokératose génétique Syndrome EEC et maladies associées Syndrome FLOTCH Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-hyperhidrose-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Anomalie génétique des cheveux Syndrome de Flynn-Aird Sclérodermie systémique Naevus rare Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Dyskératose congénitale Anomalie génétique des phanères Lymphoedème Syndrome CHILD Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Anomalie génétique des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Maladie génétique non classifiée de la peau Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Kératoacanthome éruptif généralisé Syndrome de Van der Bosch Epithéliome squameux multiple spontanément curable Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale Angiolipomatose familiale Tyrosinémie type 2 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Phacomatose pigmento-kératosique Urticaire pigmentaire nodulaire Vieillissement prématuré Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome de Gardner Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante Mastocytose systémique Urticaire pigmentaire en plaques Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Mélanome malin muqueux Scléromyxoedème Maladie dermatologique rare d'origine génétique Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Mastocytose systémique type smoldering Anomalie génétique de la pigmentation cutanée Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Marshall Progéria de Nestor-Guillermo Dysplasie cranio-ectodermique Kein Name gefunden Anomalie génétique des glandes sébacées Syndrome de Parkes Weber Syndrome ANE Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Syndrome de Klippel-Trénaunay Dermatite bulleuse auto-immune Syndrome d'Ellis-Van Creveld Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Kératodermie mutilante avec ichtyose Syndrome de McCune-Albright Kératodermie palmoplantaire épidermolytique Hyperpigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Syndrome de Teebi-Shaltout Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale Pelade totale Kératodermie palmoplantaire diffuse type Botnien Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-spasticité Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Palmoplantarkeratose-Schwerhörigkeit-Syndrom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Syndrom des linearen Naevus sebaceus GAPO-Syndrom LUMBAR-Syndrom Piebaldismus - neurologische Anomalien Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-Syndrom Pemphigoid, bullöses Okulokutaner Albinismus, syndromaler SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Aplasia cutis congenita PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Nagel-Patella-Syndrom Sebozystomatose Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Ichthyose, exfoliative ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Dermoodontodysplasie Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Naevus, panfollikulärer, kongenitaler NEVADA-Syndrom Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Sézary-Syndrom Pili torti Hypopigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Hypomelanose Typ Ito Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom Trichomegalie, isolierte, familiäre Form SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Monilethrix Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen Koproporphyrie, hereditäre Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Primär kutanes B-Zell-Lymphom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Muckle-Wells-Syndrom Meige-Krankheit Cockayne-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Chédiak-Higashi-Syndrom Pilomatrixom Waardenburg-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes Lose Anagenhaar-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Geroderma osteodysplastica Karzinom, kutanes neuroendokrines Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Mycosis fungoides-Varianten Porphyrie, erythropoetische kongenitale Ichthyose, anuläre epidermolytische Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Dysplasie, ektodermale - Blindheit Pityriasis rubra pilaris Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte Wollhaare Cockayne-Syndrom Typ 3 Porphyrie, akute intermittierende Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Mastzellleukämie, klassische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Heteroplasie, progressive ossäre Pemphigus, paraneoplastischer Book-Syndrom Poikilodermie, hereditäre Anonychie, isolierte kongenitale Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Wollhaarnaevus Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Dowling-Degos-Krankheit Keratosis palmaris et plantaris - Klinodaktylie Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Hypertrichosis cubiti Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Akrokeratoelastoidose Costa Onychozytisches Matrikom Pili bifurcati Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Knorpel-Haar-Hypoplasie Onychodysplasie, kongenitale isolierte Atrophoderma, lineares, Typ Moulin Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Ektodermale Dysplasie-Intelligenzminderung-ZNS-Fehlbildungen-Syndrom Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Dermatopathia pigmentosa reticularis Epidermolysis bullosa simplex, basale Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Hyperpigmentierung, familiäre progressive Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Primäres Lymphödem Muir-Torre-Syndrom AREDYLD-Syndrom Mastzellleukämie, aleukämische Variante Erythrokeratoderma en cocardes Degos Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische, hereditäre Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Acrokeratosis verruciformis Hopf Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Albinismus - Schwerhörigkeit Fokale faziale dermale Dysplasie Kindler Epidermolysis bullosa Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrodermie, kongenitale letale Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Akrogerie Ichthyose, erworbene Bathing-suit-Ichthyose Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Rothmund-Thomson-Syndrom Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Trachyonychia idiopathica Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Hyperkeratose, akrale fokale Trichofollikulom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Hypodontie - Nageldysplasie Ichthyose, epidermolytische superfizielle Onychomatrikom Lelis-Syndrom Hypoplasie, fokale dermale Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Syndrom der nicht kämmbaren Haare Lymphatische Fehlbildung, diffuse Photodermatose, genetische Erythromelalgie Seltene Krankheit mit punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Lipödem Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Harlekin-Ichthyose Ehlers-Danlos-Syndrom Skalpdefekte - postaxiale Polydaktylie Trichoepitheliom, familiäres multiples Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Lymphome T cutané primitif Albinisme oculocutané type 2 Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Ichtyose récessive liée à l'X Albinisme oculocutané type 1A Dysplasie ectodermique hidrotique Naevus d'Ota Porokératose de Mibelli Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Dysplasie dermique faciale focale type II Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 4 Syndrome CLOVES Syndrome de Cockayne Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Incontinentia pigmenti Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané type 1B Porokératose palmoplantaire et disséminée Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Porphyrie Albinisme oculocutané type 5 Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Dysplasie ectodermique hypohidrotique Hamartome musculaire lisse congénital Maladie de Farber Syndrome RIN2 Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome de la corne occipitale Syndrome trichorhinophalangien type 1 Syndrome de Protée Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de la cornée fragile Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Naevus d'Ito Erythrokeratodermie variable progressive Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome CHIME Syndrome de Cowden Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Fibrofolliculomes multiples familiaux Maladie autosomique récessive avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de Crandall Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Syndrome de Cronkhite-Canada Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Maladie érosive acantholytique létale Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Syndrome de leucoencéphalopathie-kératose palmoplantaire Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes Syndrome KID Pachydermopériostose Leuconychie totale Erythème kératolytique hivernal Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Syndrome de tortuosité artérielle Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux Lymphoedème primaire congénital non héréditaire Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Maladie de Hartnup Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Albinisme oculocutané type 6 Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 Syndrome CEDNIK Pigmentation réticulée liée au chromosome X Maladie de Milroy Syndrome des cheveux frisés-kératodermie acrale-caries Syndrome limb-mammary Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Kindler-Weary Mélanome malin familial Cutis laxa Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Syndrome de sensibilité aux UV Syndrome du naevus épidermique Syndrome amélo-onycho-hypohidrotique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X Atrichia with papular lesions Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Familial cylindromatosis Diffuse cutaneous mastocytosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Mal de Meleda Waardenburg syndrome type 1 Palmoplantar keratoderma, Nagashima type Pseudoxanthoma elasticum Cutaneous mastocytoma Waardenburg syndrome type 2 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type Oley syndrome Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Encephalocraniocutaneous lipomatosis Trichodental syndrome Waardenburg syndrome type 3 Hypotrichosis simplex of the scalp Tricho-dento-osseous syndrome Buschke-Ollendorff syndrome Autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma Maculopapular cutaneous mastocytosis Familial multiple nevi flammei Multiple symmetric lipomatosis Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Large congenital melanocytic nevus Tricho-oculo-dermo-vertebral syndrome Darier disease Trichoodontoonychial dysplasia Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type Proliferating trichilemmal cyst Cerebellar ataxia-ectodermal dysplasia syndrome Craniofaciofrontodigital syndrome Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Werner syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Familial keratoacanthoma Parana hard skin syndrome Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Dermatomyositis Trichothiodystrophy Full schwannomatosis Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Cutaneous mastocytosis Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma Verrucous nevus Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Carvajal syndrome Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Blepharo-cheilo-odontic syndrome Laryngo-onycho-cutaneous syndrome Netherton syndrome Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Trichomegaly-retina pigmentary degeneration-dwarfism syndrome Acanthokeratolytic verrucous nevus Fanconi anemia Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Trichodysplasia-xeroderma syndrome Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy Autosomal dominant trichoodontoonychodysplasia-syndactyly Keratosis pilaris atrophicans Psoriasis pustuleux généralisé Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Poïkilodermie avec neutropénie Mastocytose Xeroderma pigmentosum Porphyrie variegata Epidermolyse bulleuse simple superficielle Dysplasie des ongles autosomique récessive Syndrome trichorhinophalangien type 2 Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Porphyrie hépatique aiguë Syndrome de surdité-onychodystrophie Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Maladie systémique ou rhumatologique rare Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Syndrome de Werner atypique Porphyrie hépatoérythropoïétique Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 2 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Porphyrie hépatique chronique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 1 Pemphigus végétant Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Syndrome de De Barsy Anétodermie familiale Syndrome de Dubowitz Syndrome progéroïde type Petty Syndrome de surdité-ptosis-anomalies squelettiques Syndrome de Maffucci Syndrome de Griscelli type 3 Amylose cutanée familiale isolée Ataxie-télangiectasie Syndrome d'anonychie-onychodystrophie Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Kératodermie palmoplantaire diffuse avec fissures douloureuses Pemphigus foliacé Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Sarcome mastocytaire Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Pemphigus érythémateux Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome COFS Mastocytose systémique indolente Leucémie à mastocytes Syndrome d'hypotrichose-surdité Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Phacomatose cesiomarmorata Mastocytose systémique agressive Syndrome PENS Chalazodermie granulomateuse Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Angiomatose cutanée et digestive Collagénome cutané familial Mastocytome extra-cutané Syndrome de Gorlin Phacomatose cesioflammea Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Dyschromatose héréditaire universelle Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Syndrome Proteus-like Syndrome du naevus comédonien Syndrome dent et ongle de Fried Syndrome d'hypotrichose-ostéolyse-périodontite-kératodermie palmoplantaire Syndrome de la peau parcheminée Hygrome kystique Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Syndrome du naevus de Becker Phacomatose spilorosea Syndrome de nodosités calleuses-leuconychie-surdité-hyperkératose palmoplantaire Syndrome de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Ichtyose Syndrome de dermatite "pellagre-like"-manifestations neurologiques Syndrome de Rombo Tumeur des glandes sébacées de la paupière Malformation lymphatique microkystique Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Syndrome de dysplasie ectodermique-surdité neurosensorielle Malformation lymphatique macrokystique Ichtyose syndromique autosomique Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Pili gemini Syndrome SAPHO Syndrome de Huriez Syndrome de Tietz Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique récessive Syndrome d'anonychie-anomalies de la pigmentation des plis de flexion Ichtyose syndromique liée à l'X Syndrome cardio-facio-cutané Pemphigus superficiel Syndrome d'hypermobilité articulaire familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Epidermolysis bullosa acquisita Syndrome PAPA Pemphigus bénin chronique familial Hypertrichose cervicale antérieure isolée Pemphigoïde des membranes muqueuses Calcinose tumorale familiale Léiomyomatose familiale et cancer du rein Kératodermie palmoplantaire focale avec kératose localisée aux articulations Dermatose à IgA linéaire Syndrome de Brooke-Spiegler Kératodermie palmoplantaire héréditaire Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Autre maladie génétique de l'épiderme Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Pemphigus herpétiforme Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Maladie de Naxos Epidermolyse bulleuse héréditaire Dysplasie oculo-dento-digitale Fibromatose hyaline juvénile Maladie génétique de l'épiderme Cutis laxa autosomique récessive type 2A Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri Syndrome de contractures-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine Alopécie Ichtyose héréditaire non syndromique Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1 Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Syndrome de Legius Fibrosarcome Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Protéinose lipoïde Connectivite indifférenciée Syndrome DOORS Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anomalie isolée de la gaine des cheveux Syndrome oculo-ostéo-cutané Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22 Diffuse cutaneous systemic sclerosis Ledderhose disease Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin Alopecia-intellectual disability syndrome Rare disorder with hypertrichosis Antecubital pterygium syndrome Björnstad syndrome Cooks syndrome EEC syndrome Pustulosis palmaris et plantaris Dermotrichic syndrome Inherited ichthyosis syndromic form Punctate palmoplantar keratoderma type 2 PYCR1-related De Barsy syndrome H syndrome EEM syndrome Chilblain lupus Isolated nail anomaly Superficial fibromatosis Syndromic hair shaft abnormality Autosomal recessive cutis laxa type 2B Bloom syndrome Ichthyosis hystrix gravior Primary cutis verticis gyrata Rare cutaneous lupus erythematosus Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome Autosomal recessive multiple pterygium syndrome Familial cold urticaria Porphyria cutanea tarda Hypertrophic or verrucous lupus erythematosus Pachyonychia congenita Autosomal recessive congenital ichthyosis Oculotrichodysplasia Pemphigoid gestationis Scalp-ear-nipple syndrome Acrodermatitis continua of Hallopeau Discoid lupus erythematosus Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency Isolated diffuse palmoplantar keratoderma Inherited ichthyosis Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type Punctate palmoplantar keratoderma Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Syndromic nail anomaly Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome Syndromic recessive X-linked ichthyosis Atrophoderma vermiculata Ectodermal dysplasia syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma Lupus erythematosus tumidus Sclérose systémique cutanée limitée Syndrome de Vici Dysplasie odonto-onychodermique Syndrome CLAPO Acrokératodermie génétique Lupus érythémateux cutané subaigu Syndrome de lymphoedème-distichiasis Fibrome aponévrotique calcifié Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Erythrokératodermie génétique Panniculite lupique Lentiginose généralisée familiale Complexe de Carney Porphyrie par déficit en ALA déshydratase Syndrome odonto-trichomélique Leucémie/lymphome T de l'adulte Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+